●嚴格按照標準方法進行配置；

　　●原料質控和穩定性檢驗，確保數據準確性；

　　●4次標定+4次復核標定=數據精準；

　　●稱量滴定法+容量滴定法+比較法=多重方法定值；

　　●穩定性檢測+均勻性檢測=數據有保障。

 

　　即用型當量標準溶液的標定過程：

　　基準物處理：取預先在瑪瑙乳缽中研細之無水碳酸鈉適量，置入潔凈的磁坩堝中，在沙浴上加熱，注意使運動坩堝中的無水碳酸鈉面低于沙浴面，坩堝用磁蓋半掩之，沙浴中插一支360℃溫度計，溫度計的水銀球與坩堝底平，開始加熱，保持270-300℃１小時，加熱期間緩緩加以攪拌，防止無水碳酸鈉結塊，加熱完畢后，稍冷，將碳酸鈉移入干燥好的稱量瓶中，于干燥器中冷卻后稱量。

 

　　即用型當量標準溶液的注意事項：

　　1、為使標定的濃度準確，標定后應用相應濃度鹽酸對標。

　　2、液溶有效期2個月。

　　3、氫氧化鈉飽和溶液之配制：于1000硬質容器中，加70毫升水，逐漸加入700克氫氧化鈉。隨加隨攪拌，使溶解*冷卻后移入盛氫氧化鈉飽和液之試藥瓶中，以膠塞密塞，靜置7天以上，使含之碳酸鈉沉淀*。取澄清之氫氧化鈉飽和液少許，加水稀釋，加氫氧化鋇飽和液1毫升，十分鐘內不產生渾濁，表示碳酸鈉已沉淀*。